南非研究人員周六更新了實驗室研究數(shù)據(jù)，稱兩劑輝瑞/拜恩泰科（BioNTech）疫苗接種對預(yù)防新冠變異株“奧密克戎”癥狀性感染的有效性僅為22.5%，但仍然能夠阻止嚴(yán)重的疾病。

這項由德班非洲健康研究所主導(dǎo)的研究，為周五發(fā)布的一項小型研究提供了額外的數(shù)據(jù)。此前針對12名參與者的血清樣本的小型研究發(fā)現(xiàn)，對新冠病毒原始株相比，“奧密克戎”導(dǎo)致接種兩劑輝瑞疫苗的中和抗體水平降低約41倍。

非洲健康研究所實驗室負(fù)責(zé)人亞歷克斯·西格爾 (Alex Sigal) 表示：“這從本質(zhì)上損害了疫苗預(yù)防感染的能力。”

英國衛(wèi)生安全局（UKHSA）官員周五也表示，兩項尚未公開發(fā)表的英國研究和三項國際研究表明，與原始病毒株相比，疫苗對“奧密克戎”變異株的中和能力減少了20至40倍。

另據(jù)北京大學(xué)研究團(tuán)隊最新發(fā)布的一項研究數(shù)據(jù)，在分析了247種病毒刺突蛋白RBD（受體結(jié)合區(qū)）中和抗體的逃逸情況發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)有的超過85%的新冠中和抗體可以被“奧密克戎”逃逸。在新冠康復(fù)者血清中發(fā)現(xiàn)，幾乎所有的中和抗體都是以刺突蛋白為靶點。

不過針對疫苗的有效性問題，世衛(wèi)組織科學(xué)家認(rèn)為，中和抗體下降并不意味著疫苗等有效性下降，因為人體的免疫系統(tǒng)很復(fù)雜。世衛(wèi)組織首席科學(xué)家Soumya Swaminathan表示：“人體的免疫系統(tǒng)有T細(xì)胞，也有記憶性B細(xì)胞，根據(jù)中和抗體的減少，就得出疫苗有效性顯著下降的結(jié)論仍然為時過早。”

與此同時，多項國際研究證明，接種疫苗加強劑可以為應(yīng)對“奧密克戎”提供重要保護(hù)。以色列研究人員周六表示，他們發(fā)現(xiàn)輝瑞/拜恩泰科疫苗第三劑接種后，中和抗體水平約增加100倍，為應(yīng)對“奧密克戎”提供了重要的保護(hù)。

以色列的這項研究是由該國舍巴（Sheba）醫(yī)療中心和以色列衛(wèi)生部病毒學(xué)實驗室（Central Virology Lab）合作開展的。研究團(tuán)隊將5-6個月前接受過兩劑疫苗接種的20人的血清與一個月前接受過加強疫苗的相同數(shù)量的人的血清進(jìn)行了比較。

針對活病毒的研究結(jié)果顯示，5-6個月前接受兩劑疫苗接種的人的血清對“奧密克戎”幾乎沒有任何中和能力，但對“德爾塔”變異株產(chǎn)生了一些免疫反應(yīng)；而接種加強疫苗的人的血清中和抗體的水平提高了100倍左右。

以色列舍巴醫(yī)療中心傳染病部門主任Gili Regev-Yochay表示：“這是一個好消息，因為隨著加強劑的接種，疫苗的保護(hù)作用顯著提升了。雖然相比德爾塔變異株而言，加強劑對奧密克戎的保護(hù)率仍然低了大約四倍。”

以色列的這項研究結(jié)果與本周早些時候輝瑞和拜恩泰科公司公布的結(jié)果相似。但以色列研究使用的是真正的活病毒，而公司使用的是經(jīng)過生物工程設(shè)計、具有“奧密克戎”標(biāo)志性突變的“假病毒”。

另據(jù)周五公布的一項英國初步數(shù)據(jù)顯示，對接種兩劑阿斯利康或者輝瑞/拜恩泰科疫苗的人接種加強劑，疫苗針對“奧密克戎”的有效性可以立刻提升至70%至75%。

但目前研究人員仍然不確定加強疫苗的這種保護(hù)效力能夠持續(xù)多久。對此，輝瑞CEO阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）表示：“接種三針疫苗對變異株能夠提供多長時間的保護(hù)，仍然有待真實世界數(shù)據(jù)驗證。但由于病毒變異對疫苗可以產(chǎn)生免疫逃逸，因此人們可能需要比預(yù)期更早地接種第四劑疫苗。”

輝瑞和拜恩泰科已經(jīng)表示，將在明年3月之前開發(fā)一種專門針對“奧密克戎”變異株的疫苗，這將更加有助于疫苗提供特異性的保護(hù)。不過鑒于未來病毒可能還會出現(xiàn)新的變異，因此公司正在密切監(jiān)測是否需要調(diào)整疫苗。

標(biāo)簽： 奧密克戎 輝瑞疫苗 加強劑 中和抗體