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7月25日晚上，復星醫(yī)藥(600196.SH、02196.HK)宣布與真實生物就阿茲夫定達成了戰(zhàn)略合作，這距離該藥作為新冠藥物獲批上市才時隔幾小時。

這一天，國家藥監(jiān)局應急附條件批準真實生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應癥注冊申請，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

復星醫(yī)藥表示，這次與真實生物合作后，雙方將聯(lián)合開發(fā)并由控股子公司復星醫(yī)藥產業(yè)獨家商業(yè)化阿茲夫定，合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。

復星醫(yī)藥方面對第一財經記者表示，關于新冠藥物阿茲夫定片的最新定價，目前結果還未出來。

有意思的是，在上述兩家公司宣布合作之前，即2022年4月27日，另外一家上市藥企新華制藥(000756.SZ)曾公告過與真實生物簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》”，即真實生物同意新華制藥為其擁有的阿茲夫定等產品在中國及經雙方同意的其他國家的產品生產商和經銷商。初步看，彼時的協(xié)議除了生產合作外，涉及商業(yè)化合作內容。

不過，新華制藥在6月2日發(fā)布的公告中也曾提醒稱，上述雙方達成的只是初步戰(zhàn)略性合作協(xié)議，目前尚未簽署任何相關產品的具體合作協(xié)議，并且該戰(zhàn)略合作協(xié)議并無排他性，新華制藥并非真實生物的唯一合作方。

如今，隨著復星醫(yī)藥宣布獨家商業(yè)化阿茲夫定，是否意味著新華制藥將不再參與該藥的商業(yè)合作了？

7月25日晚上，真實生物內部人員回應第一財經記者稱，復星醫(yī)藥發(fā)布的與該公司合作的消息屬實，但未回復與新華制藥合作的最新進展。

另外，截至第一財經記者發(fā)稿之際，新華制藥也未發(fā)布相關進展公告。

值得一提的是，從去年以來，復星醫(yī)藥就頻繁在發(fā)力新冠藥物業(yè)務。如去年7月份，復星醫(yī)藥就與開拓藥業(yè)(09939.SZ)就普克魯胺治療新冠在印度和28個非洲國家(以下簡稱“合作區(qū)域”)的商業(yè)化達成合作協(xié)議，共同推進普克魯胺新冠適應癥的緊急使用授權(EUA)申請、推廣和銷售工作。緊接著，今年以來，復星醫(yī)藥與藥品專利池組織（MPP）簽訂了協(xié)議，即在一些中低收入國家可以仿制兩款新冠口服藥，分別是默沙東的Molnupiravir以及輝瑞的Paxlovid。

標簽： 復星醫(yī)藥 真實生物 阿茲夫定 新冠藥物