重磅原創(chuàng)|新冠檢測“退潮”，第三方醫(yī)學檢測機構步入整合

6月30日，獨立醫(yī)學檢驗實驗室（ICL）龍頭企業(yè)艾迪康在港交所主板上市。艾迪康經(jīng)過三次遞表后，終于上市成功。而至此，包括金域醫(yī)學、迪安診斷、達安基因在內(nèi)的國內(nèi)頭部的ICL全部上市。

(相關資料圖)

上市首日，艾迪康收盤股價上漲12%。艾迪康醫(yī)學檢驗中心成立于2004年，是中國三大ICL之一，在全國范圍內(nèi)擁有33家自營實驗室。

對于國內(nèi)的ICL來說，一方面，面臨著新冠檢測“退潮”的壓力，但另一方面，也正處于行業(yè)整體迅速發(fā)展的歷史機遇期。多位接受第一財經(jīng)記者采訪的業(yè)內(nèi)人士認為，ICL對于中國的醫(yī)療體系有很好的補充作用，但未來行業(yè)集中整合是發(fā)展趨勢。（第一財經(jīng)）

上市公司快報|交大昂立(600530.SH)：因未披露年報被實施退市風險警示

交大昂立6月30日晚間公告稱，公司因無法在法定期限內(nèi)披露經(jīng)審計的2022年年度報告及第一季度報告，公司股票自5月4日起停牌，因公司不能在停牌2個月內(nèi)（即7月3日停牌屆滿日）披露經(jīng)審計的2022年年度報告及第一季度報告，依據(jù)規(guī)定，公司預計將于7月5日復牌，并被實施退市風險警示。如公司在股票被實施退市風險警示后2個月內(nèi)，仍未能披露經(jīng)審計的2022年年度報告及第一季度報告，公司股票可能被終止上市。

上市公司快報|大理藥業(yè)(603963.SH)：兩股東合計減持523萬股，套現(xiàn)6296萬元

大理藥業(yè)6月30日晚間公告，截至2023年6月29日，楊君祥、楊君衛(wèi)合計減持公司股份523.12萬股，占公司股份總數(shù)的2.3811%。本次減持計劃時間區(qū)間屆滿。

公告顯示，楊軍祥減持481.93萬股，減持總金額5755.71萬元，楊軍衛(wèi)減持41.19萬股，減持總金額5,40.70萬元。減持完成后，控股股東楊君祥持股比例為23.31%，股東楊軍衛(wèi)持股比例為0.56%。

另據(jù)4月28日晚間公告，大理藥業(yè)2022年度擬不進行利潤分配，不派發(fā)現(xiàn)金紅利，不送紅股，不以資本公積轉增股本。大理藥業(yè)公告稱，經(jīng)審計，公司2022年度實現(xiàn)歸屬母公司股東的凈利潤為-1770萬元，加上前期滾存未分配利潤4868.98元，截至2022年12月31日，公司累計可供股東分配的利潤為3098.82萬元。

一季報顯示，大理藥業(yè)第一季度營收3688.73萬元，歸屬于上市公司股東的凈利潤-255.16萬元。

截至6月30日收盤，大理藥業(yè)跌0.62%，報11.21元/股，總市值24.63億元。

上市公司快報|人福醫(yī)藥(600079.SH)：控股股東累計被動減持1659.56萬股

人福醫(yī)藥6月30日晚間公告，收到控股股東當代科技出具的《關于所持股份被強制執(zhí)行暨權益變動超過1%的告知函》，獲悉2022年4月13日至2023年6月30日，當代科技以集中競價方式累計被動減持其持有的1659.56萬股公司股份，減持比例超過1%。公告稱，本次權益變動后，當代科技持股44701.49萬股，占公司總股本比例27.38%。

截至6月30日收盤，人福醫(yī)藥漲0.67%，報26.94元/股，總市值439.84億元。

上市公司快報|中關村(000931.SZ):股東國美電器5000萬股被凍結

中關村6月30日晚間公告，股東國美電器有限公司所持5000萬股公司股份被綿陽高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)人民法院輪候凍結，占其所持股份的90.09%，占公司總股本的6.64%，凍結起始日期為2023年6月28日，凍結結束日期為2026年6月27日。

截至6月30日收盤，中關村漲0.88%，報5.76元/股，總市值43.38億元。

上市公司快報|藥石科技(300725.SZ)：高管辭職，大股東完成減持240萬股

藥石科技6月30日晚間公告，公司副總經(jīng)理趙可因個人原因申請辭去副總經(jīng)理職務，辭職后不再擔任公司任何職務。公告稱，趙可的原定任期至2024年11月29日公司第三屆董事會任期屆滿為止。截至公告日，趙可持有公司股份236,600股，占公司總股本的0.12%。

藥石科技7月2日晚間公告，截至2023年7月2日，公司股東南京諾維科思創(chuàng)業(yè)投資合伙企業(yè)（有限合伙）完成減持239.86萬股。

據(jù)wind統(tǒng)計，自藥石科技上市以來，諾維科思已累計減持768.8萬股

截至6月30日收盤，藥石科技漲0.75%，報48.43元/股，總市值96.70億元。

上市公司快報|迪瑞醫(yī)療(300396.SZ)：參股公司致善生物創(chuàng)業(yè)板上市申請終止審核

迪瑞醫(yī)療6月30日晚間公告，參股公司致善生物及其保薦機構已向深交所申請撤回首次公開發(fā)行股票并在創(chuàng)業(yè)板上市申請文件，深交所決定終止對致善生物首次公開發(fā)行股票并在創(chuàng)業(yè)板上市的審核。

截至6月30日收盤，迪瑞醫(yī)療跌2.93%，報32.49元/股，總市值89.42億元。

上市公司快報|愛朋醫(yī)療(300753.SZ):控股股東擬減持不超3.06%股份

愛朋醫(yī)療7月2日晚間公告，公司控股股東、實際控制人王凝宇擬減持不超386.24萬股，占公司總股本的3.06%。本次減持計劃實施前，王凝宇持有愛朋醫(yī)療4312.78萬股，占公司總股本的34.22%。

公告稱，王凝宇此次擬減持原因為償還股票質(zhì)押融資貸款、降低股票質(zhì)押的風險。根據(jù)6月14日晚間公告，王凝宇已質(zhì)押1097萬股。

截至6月30日收盤，愛朋醫(yī)療跌0.49%，報18.33元/股，總市值23.10億元。

上市公司快報|仟源醫(yī)藥(300254.SZ)：公司控股股東、實際控制人擬發(fā)生變更,1.09億元轉讓資產(chǎn)

仟源醫(yī)藥7月2日晚公告，公司擬向特定對象江蘇維嘉、趙群發(fā)行3517萬股股票，發(fā)行對象以現(xiàn)金方式認購公司本次發(fā)行的股票。本次發(fā)行完成后，公司控股股東將變更為江蘇維嘉、趙群，實際控制人將變更為黃樂群和趙群，本次發(fā)行將導致公司控制權發(fā)生變化。

《關于公司管理層收購事宜致全體股東的報告書》顯示，由于近年經(jīng)濟形勢的變化，以及公司部分產(chǎn)品退出醫(yī)保目錄、部分產(chǎn)品未中標政府集采，公司業(yè)務受到較大沖擊，最近三年公司營業(yè)收入出現(xiàn)明顯有所下滑，業(yè)績出現(xiàn)持續(xù)虧損。截至該報告書出具日，黃樂群間接持有江蘇維嘉100%股權，且擔任上市公司董事長；趙群系公司董事、總裁。黃樂群、江蘇維嘉與趙群簽署了一致行動協(xié)議。

根據(jù)當日公告，公司還審議通過了與山西雙雁藥業(yè)有限公司簽署《資產(chǎn)出售框架協(xié)議》公司以人民幣1.09億元轉讓位于大同市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)恒安街1378號及位于大同市經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)第二醫(yī)藥園區(qū)的土地使用權、房產(chǎn)及其他地上建筑物/附著物、在建工程，部分生產(chǎn)設備，一批雙雁藥業(yè)認可及需要的藥品上市許可。目前出售資產(chǎn)的相關準備工作已完成。

截至6月30日收盤，仟源醫(yī)藥漲11.82%，報7.38元/股，總市值17.83億元。

上市公司快報|九洲藥業(yè)(603456.SH)：項目延期一年半

九洲藥業(yè)6月30日晚間公告，公司根據(jù)2020年度非公開發(fā)行股票部分募投項目實施的具體情況，將“瑞博(杭州)醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)中心項目”達到預定可使用狀態(tài)的時間延期至2024年12月31日。公告顯示，原計劃達到預定可使用狀態(tài)時間為2023年6月30日，項目延期一年半。

公告稱，雖然公司募投項目“瑞博（杭州）醫(yī)藥科技有限公司研發(fā)中心項目”已在前期經(jīng)過了充分的可行性論證，但在實際建設過程中仍存在較多不可控因素，主要是受外部宏觀環(huán)境、項目研發(fā)進度等因素影響。該項目募集資金承諾投資總額1.37億元，截至2022年12月31日募集資金實際投入情況4813萬元，募集資金投入進度35.13%。

截至6月30日收盤，九洲藥業(yè)漲0.77%，報27.38元/股，總市值246.30億元。

上市公司快報|圣湘生物(688289.SH)：耗資2億元累計回購1.67%公司股份

圣湘生物6月30日晚間公告，截至2023年6月30日，公司通過上海證券交易所交易系統(tǒng)以集中競價交易方式累計回購公司股份983.58萬股，占公司總股本588,459,803股的比例為1.67%，回購成交的最高價為24.50元/股，最低價為18.13元/股，支付的資金總額為人民幣2億元(不含印花稅、交易傭金等交易費用)。

截至6月30日收盤，圣湘生物漲1.20%，報16.84元/股，總市值99.10億元。

上市公司快報|泰恩康(301263.SZ)擬購受讓“和胃整腸丸”全套生產(chǎn)技術

泰恩康7月2日晚間公告，公司及全資子公司安徽泰恩康于 2023 年 7 月 1 日與泰國李萬山簽署 《技術轉讓合作備忘錄》，公司擬使用自有資金受讓取得泰國李萬山擁有的“和胃整腸丸”全套生產(chǎn)技術。本次技術轉讓費用總額為人民幣1.95億元。同時，雙方約定銷售分成費為自公司取得“和胃整腸丸”藥品注冊批件當年起每年度人民幣2500萬元（若期間藥品注冊批件失效或“和胃整腸丸”藥品無法在中國大陸境內(nèi)地區(qū)銷售，則公司停止支付銷售分成）。

截至6月30日收盤，泰恩康平盤報收20.88元/股，總市值88.84億元。

上市公司快報|眾生藥業(yè)：昂拉地韋片Ⅲ期臨床試驗初步結果公布

眾生藥業(yè)7月2日晚間公告，公司控股子公司眾生睿創(chuàng)組織開展的用于治療成人單純性甲型流感的一類創(chuàng)新藥物昂拉地韋片已結束Ⅲ期臨床試驗入組，完成數(shù)據(jù)庫清理、盲態(tài)數(shù)據(jù)審核、揭盲和統(tǒng)計分析，并收到頂線數(shù)據(jù)初步統(tǒng)計分析結果。頂線數(shù)據(jù)初步分析表明，試驗獲得了積極結果，本研究已達到方案預設的主要療效終點指標，且安全性良好。

截至6月30日收盤，眾生藥業(yè)漲1.19%，報16.99元/股，總市值138.37億元。

上市公司快報|恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)：HRS-4357 注射液獲準開展臨床試驗

恒瑞醫(yī)藥7月2日晚間公告，收到HRS-4357注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。

公告稱，HRS-4357注射液為公司自主研發(fā)的化學藥品1類放射性治療類創(chuàng)新藥，其適用于既往接受過雄激素受體（AR）通路抑制劑和紫杉烷類化療的前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。國內(nèi)外均未有同品種獲批上市，暫無相關銷售數(shù)據(jù)。

截至6月30日收盤，恒瑞醫(yī)藥漲1.81%，報47.90元/股，總市值3056億元。

上市公司快報|奧賽康(002755.SZ)：注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯獲得藥品注冊證書

奧賽康6月30日晚間公告，全資子公司江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯《藥品注冊證書》。

公告稱，鹽酸羅沙替丁醋酸酯是一款第4代組胺H2-受體阻滯劑，由あすか製薬株式會社開發(fā)成靜脈注射凍干粉針劑，于1995年在日本獲批上市，適用于上消化道出血(由消化性潰瘍，急性應激性潰瘍，出血性胃炎等引起)、麻醉前用藥。原研產(chǎn)品尚未進入中國市場，國內(nèi)目前有3家企業(yè)獲批生產(chǎn)注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯，只有2家通過質(zhì)量一致性評價。

PDB數(shù)據(jù)庫顯示，2020年銷售額近4.3億元，2021年銷售額超過5億元，2022年銷售額近4.4億元，市場潛力大。

截至6月30日收盤，奧賽康漲0.57%，報8.79元/股，總市值81.59億元。

上市公司快報|百利天恒-U (688506.SH)：創(chuàng)新生物藥BL-B01D1臨床試驗申請獲FDA批準

百利天恒7月2日晚間公告，近日公司自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥BL-B01D1臨床試驗申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(“FDA”)批準。

BL-B01D1是公司自主研發(fā)的全球獨家的靶向EGFR×HER3的雙抗ADC藥物，BL-B01D1單藥已在國內(nèi)開展了5個Ia/Ib期臨床研究，覆蓋16種腫瘤。BL-B01D1單藥在非小細胞肺癌和鼻咽癌末線患者中，已表現(xiàn)出可向關鍵注冊臨床推進的突破性療效，已在國內(nèi)完成3個單藥雙臂III期注冊臨床及2個單藥單臂關鍵注冊臨床研究的溝通交流申請的遞交；BL-B01D1與SI-B003的聯(lián)用、與化療藥物的聯(lián)用、及與奧希替尼的聯(lián)用，均已獲得II期臨床試驗批件，并正向相關聯(lián)合用藥的II期臨床研究推進。

截至6月30日收盤，百利天恒跌1.08%，報72.36元/股，總市值290.16億元。

上市公司快報|浙江醫(yī)藥(600216.SH)：兩款原料藥生產(chǎn)線通過美國FDA現(xiàn)場檢查

浙江醫(yī)藥6月30日晚間公告，6月29日，控股子公司昌海制藥收到FDA的通知函和針對本次檢查簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告（EIR），按照美國21 CFR法規(guī)（美國聯(lián)邦法規(guī)第21章）的法規(guī)規(guī)定，F(xiàn)DA確認本次檢查已結束。該通知說明昌海制藥的質(zhì)量管理體系符合美國FDA的標準，順利通過了本次美國FDA的批準前檢查和日常監(jiān)督檢查。

公告稱，通過本次FDA現(xiàn)場檢查的為昌海制藥鹽酸米諾環(huán)素原料藥生產(chǎn)線和達托霉素原料藥生產(chǎn)線。鹽酸米諾環(huán)素最大設計產(chǎn)能為20噸/年，達托霉素最大設計產(chǎn)能為2噸/年。

截至6月30日收盤，浙江醫(yī)藥漲0.83%，報10.95元/股，總市值105.66億元。

上市公司快報|翰宇藥業(yè)(300199.SZ)：撤回利拉魯肽注射液(中國)藥品注冊申請

翰宇藥業(yè)6月30日晚間公告，公司收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥品注冊申請終止通知書》，同意公司撤回利拉魯肽注射液的注冊申請。受政策法規(guī)調(diào)整因素影響，公司決定主動撤回此次申請，未來將根據(jù)市場情況決定產(chǎn)品申報策略。

截至6月30日收盤，翰宇藥業(yè)漲0.89%，報10.18元/股，總市值89.91億元。

上市公司快報|潤都股份(002923.SZ)：高血壓治療藥物阿齊沙坦獲批上市

潤都股份6月30日晚間公告稱，阿齊沙坦獲得化學原料藥上市申請批準通知書。

該藥品用于高血壓治療，是新一代選擇性AT1亞型血管緊張素II受體拮抗劑（ARBs）類抗高血壓藥，不僅拮抗AT1受體，還可能通過多種機制降低心血管疾病及糖尿病的風險，臨床試驗證明，阿齊沙坦具有較好療效，且不良反應發(fā)生率較低，依從性較好的特點。

截至6月30日收盤，潤都股份漲3.66%，報13.61元/股，總市值45.58億元。

醫(yī)療動態(tài)|國家藥監(jiān)局：2022年藥品抽檢總合格率達99.6%

6月30日，國家藥監(jiān)局發(fā)布2023年全國藥品抽檢工作會議內(nèi)容，2022年國家藥監(jiān)局和各省級藥品監(jiān)管部門共組織完成藥品抽檢22.7萬批次，總合格率達99.6%。抽檢數(shù)據(jù)顯示，當前我國藥品質(zhì)量持續(xù)保持在較高水平，藥品安全形勢總體平穩(wěn)可控。（人民日報健康客戶端）

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